Detalles de la búsqueda
1.
A locus at 19q13.31 significantly reduces the ApoE ε4 risk for Alzheimer's Disease in African Ancestry.
PLoS Genet;
18(7): e1009977, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35788729
2.
Genetic architecture of RNA editing regulation in Alzheimer's disease across diverse ancestral populations.
Hum Mol Genet;
31(17): 2876-2886, 2022 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35383839
3.
Identification of novel genes for age-at-onset of Alzheimer's disease by combining quantitative and survival trait analyses.
Alzheimers Dement;
19(7): 3148-3157, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36738287
4.
Ancestry-related differences in chromatin accessibility and gene expression of APOE ε4 are associated with Alzheimer's disease risk.
Alzheimers Dement;
19(9): 3902-3915, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37037656
5.
Gaps in clinical research in frontotemporal dementia: A call for diversity and disparities-focused research.
Alzheimers Dement;
19(12): 5817-5836, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270665
6.
Genomewide Association Studies of LRRK2 Modifiers of Parkinson's Disease.
Ann Neurol;
90(1): 76-88, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33938021
7.
Identifying differential regulatory control of APOE É4 on African versus European haplotypes as potential therapeutic targets.
Alzheimers Dement;
18(10): 1930-1942, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34978147
8.
A novel duplication involving PRDM13 in a Turkish family supports its role in North Carolina macular dystrophy (NCMD/MCDR1).
Mol Vis;
27: 518-527, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34526759
9.
Successful Management of Catastrophic Thrombotic Storm in a Young Boy: A Case Report From Northern India.
J Pediatr Hematol Oncol;
43(8): e1132-e1135, 2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33560088
10.
Increased APOE ε4 expression is associated with the difference in Alzheimer's disease risk from diverse ancestral backgrounds.
Alzheimers Dement;
17(7): 1179-1188, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33522086
11.
Absence of C9ORF72 expanded or intermediate repeats in autopsy-confirmed Parkinson's disease.
Mov Disord;
29(6): 827-30, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24573903
12.
Genetic analyses in multiplex families confirms chromosome 5q35 as a risk locus for Alzheimer's Disease in individuals of African Ancestry.
Neurobiol Aging;
133: 125-133, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37952397
13.
High-resolution survey in familial Parkinson disease genes reveals multiple independent copy number variation events in PARK2.
Hum Mutat;
34(8): 1071-4, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23616242
14.
C9ORF72 intermediate repeat copies are a significant risk factor for Parkinson disease.
Ann Hum Genet;
77(5): 351-63, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23845100
15.
Explainable machine learning aggregates polygenic risk scores and electronic health records for Alzheimer's disease prediction.
Sci Rep;
13(1): 450, 2023 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36624143
16.
Proof-of-Principle Study of Inflammasome Signaling Proteins as Diagnostic Biomarkers of the Inflammatory Response in Parkinson's Disease.
Pharmaceuticals (Basel);
16(6)2023 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37375830
17.
Guanosine triphosphate cyclohydrolase 1 promoter deletion causes dopa-responsive dystonia.
Mov Disord;
27(11): 1451-6, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22976901
18.
Call for participation in the neurogenetics consortium within the Human Variome Project.
Neurogenetics;
12(3): 169-73, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21630033
19.
Derivation of stem cell line UMi028-A-2 containing a CRISPR/Cas9 induced Alzheimer's disease risk variant p.S1038C in the TTC3 gene.
Stem Cell Res;
52: 102258, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33626494
20.
Genetic etiology of Parkinson disease associated with mutations in the SNCA, PARK2, PINK1, PARK7, and LRRK2 genes: a mutation update.
Hum Mutat;
31(7): 763-80, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20506312